Syftet med DNA Stain Gel i en Elecrophoresis Lab

När du kör DNA på agarosgel i ett labb , är gelén färglös och genomskinlig som en platta av klar jello , och om du inte färga det, kommer du inte att kunna se ditt DNA . Speciella färgämnen som etidiumbromid göra dina DNA-band synliga så att de sticker ut mot bakgrund , och du kan använda platsen för banden att analysera dina resultat . Färgämnen

Etidiumbromid är den vanligaste färgämne för färgning av DNA elektroforesgeler . Det infogar sig mellan de två delarna av DNA-molekylerna i ditt prov . Tyvärr kan det glida mellan strängarna inte bara i ditt prov , men i dina celler också, så det måste hanteras varsamt; bär dubbla handskar är en sedvanlig försiktighet . På senare år har införandet av alternativa kemikalier som SYBR Safe också.
Fluorescens

När du har lagt din färg , kommer den att binda till DNA i ditt prov och får det att bli mycket fluorescerande . Placera gelen under svart ljus och DNA-banden lyser ljust , står ut i levande kontrast till bakgrunden . Färgämnet gör det möjligt att se de DNA-band på gelén , som annars skulle vara osynliga för dig. Det är viktigt att du avstår från att titta på eller i den svarta ljuset medan du tittar på gelen , eftersom UV dåligt kan skada ögonen .

Analys

Lab tekniker normalt ta bilder av gel med en digitalkamera; vid denna punkt som de kan kasta gelen och spara bilden på en hårddisk för att granska det senare. Du kan få fram en hel del information från den position och typ av band du ser . Om du körde storleksmarkörer på gelén förutom provet , till exempel , kan du få en grov uppskattning av storleken på dina DNA-molekyler och antalet baspar de innehåller.
Övriga funktioner

om du använde en speciell typ av protein för att skära en bit av DNA , kan du köra det på en gel och kontrollera flera band i samma körfält för att se restriktionsenzymet arbetade . Alternativt , om du arbetar med små slingor av DNA kallas plasmider , och du vill vara säker på en plasmid innehåller ett segment som du in i det , kan du klippa det med en speciell protein och köra det på en gel för att se till att segmentet var närvarande . Addera