Termen Synapsis är associerad med vilket förfarande

? Två grundläggande typer av celldelning, mitos och meios , uppstår i växter, djur och svampar. Hos djur före mitos i kroppens celler att producera tillväxt och reparera och underhålla kroppens vävnader . Varje dottercell är en genetisk kopia av den ursprungliga cellen. Meios sker i sexuell reproduktion att generera variabla könsceller , eller ägg och spermier , som förenar för att bilda en ny individ skiljer sig från föräldrarna . Synapsis är det unika sätt som kromosomer ställer upp i första divisionen i meios , som kallas " meios I. " Varje kromosom par kopplar ihop , ofta utbyte av genetiskt material mellan de olika kromosomer . Kallade korsa över , är detta utbyte ett viktigt sätt att öka den genetiska variationen i sexuellt reproducerande organismer . Nya genetiska kombinationer

Meiosisen producerar celler med hälften så många kromosomer som finns i kroppens celler , som kallas en haploid tillstånd , så att avkomman har rätt antal kromosomer . Hos människor , kroppens celler har en diploid , eller fördubblats , antalet 46 , med 23 par kromosomer . Varje par har en maternal och paternal kromosomen , som kallas homologa kromosomer . Under meios , två divisioner uppstår producera haploida könsceller med 23 enkla kromosomer . Varje gamet har unika kombinationer av moderns och faderns kromosomer . Denna genetiska variation är viktigt , så att organismer kan anpassa sig till ändrade förhållanden . Ytterligare genetisk variation uppstår under Synapsis , då genetiskt material utväxlas mellan systerkromatider under crossover .
Hur Synapsis Inträffar

Innan meios börjar, de homologa kromosompar som finns i cellens kärna replikera att bilda två par systerkromatider , varje par hålls samman av strukturer som kallas centromerer . Till att börja meios , löser det nukleära membranet och kromosomerna förkorta och förtjockas. Under denna första etapp , som kallas profas jag , Synapsis inträffar . De två par av systerkromatider ansluta tillsammans längs deras längder genom kombinationer av RNA och proteiner som kallas den " synaptonemal komplex. " De anslutna kromatider fortsätter att förkorta , ringlande tillsammans i processen . De kan låsas samman i sådan utsträckning att delar av systerkromatider gå av och förvandlas anbringas på nytt till den motsatta kromatid, så att en del av moderns kromatid är nu på den paternal kromatid och vice versa. Kallad " korsa över " eller " rekombination " denna process berikar ytterligare genetisk variation .
Synapsis Slutar

meios jag fortsätter , under metafas I de synapsed homologa kromosomparenmigrera till mitten av cellen och laguppställningen. Moderns och faderns homologa kromosomer kan assort slumpmässigt till antingen vänster eller höger sida av cellen . Därefter under anafas I, Synapsis slutar och homologa kromosomparenseparera och flytta till motsatta cell sidor . I telofas I , lokaliserar celldelning en typ av vardera homologa kromosompar i varje haploid dottercell , med kromatiderna bär crossover genetiskt material inom dem .
Övriga Meiosis

I meios II , de två celler från meios I dela upp för att separera de två systerkromatider av de homologa par. De resulterande könsceller har nu ett haploid antal oparade syster kromosomer . Hos människor , de manliga könsceller är fyra funktionella spermier . Meios i kvinnliga människor producerar en stor funktionell ägg och tre små , ​​slutligen kasse , celler som kallas polära kroppar som innehåller kärnor men lite cytoplasma . Genetisk variation i könsceller kommer dels från den oberoende sortiment av individuella kromosomer under varje meiotisk division , med moderns och faderns kromatiderna spridning genom dottercellerna på ett slumpmässigt sätt . Hos människa är den totala möjliga kombinationer av para 23 kromosomer 8.324.608 . Den andra källan till variation kommer från utbyte av genetiskt material från crossover under Synapsis . Addera