Välj buffertlösningalter med rätt pH- gränsen för reaktionen . Individuella proteiner och reaktioner har specifika pH-krav . Kraven uttryckligen anges i reaktionsprotokollet, som presenteras i handlingar som åtföljer protein /prov eller registreras i sådana referensvolymersom Handbook of Chemistry and Physics . En optimal buffertlösning pH-värde bör ligga så nära som möjligt till reaktions s pH-enhet och bör aldrig överstiga plus eller minus ett pH-värde. Buffertlösning alter finns som ett paket eller kan blandas från råa komponenter följer allmänt tillgängliga recept .
2
Häll buffertlösningen i en 1 - liters bägare . Tillsätt 1 liter destillerat vatten . Sätt en staven i bägaren och placera bägaren på en omrörningsplatta. Aktivera omröring plattan vid en låg till medelhög nivå. Rör tills ingen buffert lösning kristaller förblir synliga . Addera 3
Placera 100 ml bägare under pH- mätarens test nål . Rengör nålen genom att spraya den med destillerat vatten. Bägaren kommer att fånga avrinning . Kalibrera pH-mätaren med hjälp av kalibreringslösningarna . Rengör nålen igen . Släng avrinnings innehållet fångas i 100 ml-bägare.
4
Ta pH-mätaren till omrörningsplattaoch 1 - litersbägare. Introducera testning nålen i buffertlösningen. Push pH-mätaren beräkning knappen för att bestämma lösningens pH. Om detta värde är för högt eller lågt , kräver lösningen följande ytterligare steg .
5
Placera en färsk mikropipett spets på micropipetter . Aktivera omröring platta vid låg hastighet. Om pH-värdet är för högt , använd micropipetter att lägga en droppe i taget av saltsyra till lösningen. Låt omrörning plattan för att blanda lösningen och mäta pH. Upprepa processen tills lösningens pH är det nödvändiga värdet . Om pH-värdet är för lågt , upprepa detta steg med natriumhydroxid i stället för saltsyra . Addera