plocka ut en tillräcklig ljusmikroskop med en maximal våglängd av synligt ljus av ca 500 nm. Detta gör att du kan se bakteriella cellprocesser men inte virala eller atomära processer . Anslut ditt mikroskop till utlopps makt och växla till låg effekt . Köpa 2
Förbered dina bilder . Celler av vissa beställningar kan köpas , och dessa kommer redan monterade på glider under täckglas för att se . Om du inte har några förberedda diabilder , gå i naturen och göra några . Placera en liten bit gräs eller tång , ect . , I mitten av en bild , placera en droppe vatten över provet , sedan placera en täckglas torg vid kanten av droppen och lät den falla på mitten av bilden .
3
Placera en färgliknandemetylenblått på provet för att hjälpa till att se cellulära processer . Placera en droppe av färgen på kanten av bilden , bredvid din täckglas , samtidigt som du håller slip på plats på den andra kanten med fingret. Låt färgen att rinna in under den andra sidan av locket bilden och in i dina exemplar .
4
Placera bilden på mikroskopstativet , under håller klipp och direkt över ljus hål i mitten . Stäng ena ögat och inbördes nära genom mikroskopet linsen. Om du ser dina prov, är du redo att komma närmare; om inte, sänka din objektiv (över bilden ) till sin lägsta nivå med sin sida ratten , sedan höja linsen långsamt tills provet kommer i bild . Vrid kursfokusratten( vanligtvis på mikroskopets nere till vänster) för att fokusera preparatet.
5
Vrid mikroskop för att högt när du har finslipat in på preparatet . Detta väcker vanligtvis förstoringen från cirka 100X till 430x eller mer. Använd kursfokusrattenbara på denna punkt för att begränsa in på specifika celler och titta på deras processer . Addera